40萬人研究曝好膽固醇不一定好？ 恐增10％青光眼風險
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的研究顯示，高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）濃度較高可能與青光眼風險增加有關，尤其影響55歲以上男性。
HDL-C為何與青光眼有關？ 專家揭5大潛在機制
至於為何「好膽固醇」的提升，會與青光眼的提升有關？馬藝源表示，關於血脂與青光眼之間關聯性的潛在機制如下：
1.轉運途徑：HDL-C在「反向膽固醇轉運途徑」中扮演關鍵角色，負責將周邊組織中過多的膽固醇移除，並運送回肝臟進行清除。研究人員假設，HDL-C與總膽固醇、三酸甘油酯和LDL-C之間可能存在反向關係；而反向膽固醇轉運途徑可能是該種交互作用的機制之一。
2.個體基因：參與脂質代謝的基因，例如「ABCA1」和「Caveolin-1」，似乎與青光眼風險顯著相關：前者為一種脂質外運蛋白，在HDL-C的生成過程中扮演重要角色；後者則參與細胞信號傳導和脂質運輸。
3.眼壓高低：研究人員推測，高脂血症比率（總膽固醇、LDL-C、三酸甘油脂與HDL-C之比率）可能與眼壓降低有關，進而影響青光眼風險。早期顯性青光眼試驗則顯示，基線眼壓每升高1毫米汞柱，青光眼惡化的風險就會增加5％。
4.載脂蛋白：載脂蛋白（Apolipoprotein）可分為A、B兩大類型，其中載脂蛋白A與青光眼風險呈正相關、而載脂蛋白B則與青光眼風險呈負相關；前者與後者分別為組成HDL-C、LDL-C的主要蛋白質成分。在本研究中，55歲以上的男性受試者被觀察到體內載脂蛋白A的濃度較高。
5.性別差異：曾有研究表明，男性可能對於血脂異常的遺傳易感性較高，HDL-C與青光眼的聯繫也較為明顯；而女性體內的脂蛋白代謝速度更快，這歸因於雌激素的刺激作用。動物研究也顯示，性別差異可能與LDL-C受器的差異有關。
最後，馬藝源強調，血脂與青光眼之間的關聯性比過去認為的更複雜，本次研究仍存在限制，包括單次非空腹血脂測量和潛在的自我報告偏差，研究結果需要謹慎解讀，不應直接轉化為臨床建議。未來的研究應進一步探索不同族群和性別的差異；有益於將來開發更有效的預防措施和治療策略。（文章授權／潮健康）
（編輯部／整理報導）
（文字編輯：陳如頤）
（首圖來源／Freepik）
來源：40萬人研究曝好膽固醇不一定好？ 恐增10％青光眼風險
出處：NOW健康
至於為何「好膽固醇」的提升，會與青光眼的提升有關？馬藝源表示，關於血脂與青光眼之間關聯性的潛在機制如下：
1.轉運途徑：HDL-C在「反向膽固醇轉運途徑」中扮演關鍵角色，負責將周邊組織中過多的膽固醇移除，並運送回肝臟進行清除。研究人員假設，HDL-C與總膽固醇、三酸甘油酯和LDL-C之間可能存在反向關係；而反向膽固醇轉運途徑可能是該種交互作用的機制之一。
2.個體基因：參與脂質代謝的基因，例如「ABCA1」和「Caveolin-1」，似乎與青光眼風險顯著相關：前者為一種脂質外運蛋白，在HDL-C的生成過程中扮演重要角色；後者則參與細胞信號傳導和脂質運輸。
3.眼壓高低：研究人員推測，高脂血症比率（總膽固醇、LDL-C、三酸甘油脂與HDL-C之比率）可能與眼壓降低有關，進而影響青光眼風險。早期顯性青光眼試驗則顯示，基線眼壓每升高1毫米汞柱，青光眼惡化的風險就會增加5％。
4.載脂蛋白：載脂蛋白（Apolipoprotein）可分為A、B兩大類型，其中載脂蛋白A與青光眼風險呈正相關、而載脂蛋白B則與青光眼風險呈負相關；前者與後者分別為組成HDL-C、LDL-C的主要蛋白質成分。在本研究中，55歲以上的男性受試者被觀察到體內載脂蛋白A的濃度較高。
5.性別差異：曾有研究表明，男性可能對於血脂異常的遺傳易感性較高，HDL-C與青光眼的聯繫也較為明顯；而女性體內的脂蛋白代謝速度更快，這歸因於雌激素的刺激作用。動物研究也顯示，性別差異可能與LDL-C受器的差異有關。
最後，馬藝源強調，血脂與青光眼之間的關聯性比過去認為的更複雜，本次研究仍存在限制，包括單次非空腹血脂測量和潛在的自我報告偏差，研究結果需要謹慎解讀，不應直接轉化為臨床建議。未來的研究應進一步探索不同族群和性別的差異；有益於將來開發更有效的預防措施和治療策略。（文章授權／潮健康）
▸轉載出處：潮健康
（編輯部／整理報導）
（文字編輯：陳如頤）
（首圖來源／Freepik）
來源：40萬人研究曝好膽固醇不一定好？ 恐增10％青光眼風險
出處：NOW健康