少子化危機！政府補助不孕治療 三代試管懷孕率破9成
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台灣人口邁入負成長，成為全世界生育率最低的國家。新光醫院自試管補助啟動至今，透過第三代試管胚胎著床前染色體篩檢(PGT-A)獲得的正常胚胎，搭配子宮鏡檢查與超音波追蹤，嚴格確保胚胎培養環境，植入後懷孕率高達93%。
年僅32歲的王小姐，努力備孕4年仍無法順利得子，其中歷經2次自然流產，以及1次唐氏症確診後引產，王小姐表示，家族中未有遺傳疾病史，但與其他親戚都發生過因染色體變異產生的胎兒疾病懷孕經驗，於是趁著試管補助來到李醫師門診，進行PGT-A篩選胚胎。
根據報告發現，王小姐確實有胚胎在21號染色體出現高比例的數目異常，因此李醫師選擇唯一的一顆整倍體胚胎做植入，在配合創源染色體檢測追蹤下，終於成功生下健康寶寶。
李毅評表示，習慣性流產和因為染色體異常而引產，都會造成孕婦極大的身、心理壓力，如能於前端針對胚胎進行染色體檢查，排除異常的胚胎，植入最健康的胚胎，便能大幅降低流產與引產的機會。
另一位37歲的早療師楊小姐，在2年前即將邁入高齡時想生二寶，卻反覆出現內膜瘜肉，嘗試多次試管皆失敗，直到進行PGT-A篩檢，以一顆20%低度鑲嵌胚胎植入才成功。雖然是低度鑲嵌體的胚胎，但透過後續完整的產檢，加上採用目前國內探針覆蓋率最高，且唯一能檢出單親同二體症(UPD)，像是小胖威力症、天使症的SNP羊水晶片分析，終於平安生下健康的寶寶。
身為早療師，楊小姐表示自己看過許多罕病案例，特別是面對發展遲緩的病童，艱難的生活照顧，讓她深刻體會胎兒染色體與基因篩檢的重要性。
現代人晚婚晚生比例高，相對在許多疾病上的風險都偏高，新光醫院打造完善的醫療輔助與檢測追蹤綜合分析，幫助懷孕夫妻完整的了解孕產期風險，李毅評醫師也提醒，高危險族群需要同時留意隱性遺傳疾病帶因篩檢，盡早揪出如脊髓肌肉萎縮症、X染色體脆折症、遺傳性聽損等疾病風險，才能確保得來不易的寶寶健康發展。
根據報告發現，王小姐確實有胚胎在21號染色體出現高比例的數目異常，因此李醫師選擇唯一的一顆整倍體胚胎做植入，在配合創源染色體檢測追蹤下，終於成功生下健康寶寶。
李毅評表示，習慣性流產和因為染色體異常而引產，都會造成孕婦極大的身、心理壓力，如能於前端針對胚胎進行染色體檢查，排除異常的胚胎，植入最健康的胚胎，便能大幅降低流產與引產的機會。
另一位37歲的早療師楊小姐，在2年前即將邁入高齡時想生二寶，卻反覆出現內膜瘜肉，嘗試多次試管皆失敗，直到進行PGT-A篩檢，以一顆20%低度鑲嵌胚胎植入才成功。雖然是低度鑲嵌體的胚胎，但透過後續完整的產檢，加上採用目前國內探針覆蓋率最高，且唯一能檢出單親同二體症(UPD)，像是小胖威力症、天使症的SNP羊水晶片分析，終於平安生下健康的寶寶。
身為早療師，楊小姐表示自己看過許多罕病案例，特別是面對發展遲緩的病童，艱難的生活照顧，讓她深刻體會胎兒染色體與基因篩檢的重要性。
現代人晚婚晚生比例高，相對在許多疾病上的風險都偏高，新光醫院打造完善的醫療輔助與檢測追蹤綜合分析，幫助懷孕夫妻完整的了解孕產期風險，李毅評醫師也提醒，高危險族群需要同時留意隱性遺傳疾病帶因篩檢，盡早揪出如脊髓肌肉萎縮症、X染色體脆折症、遺傳性聽損等疾病風險，才能確保得來不易的寶寶健康發展。