做過聽力篩檢長大發現還是有問題？ 基因檢測1次全知
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新生兒基因檢測只需寶寶採取幾滴血液或是刮取口腔黏膜細胞便能進行檢驗，能夠提早驗出晚發型的寶寶，且涵蓋更多疾病種類。
▲新生兒基因檢測讓家族成員連帶受益。（圖／照護線上提供）
無論是否有已知家族史，如果新生兒驗出疾病基因變異，都應該接受完整遺傳諮詢，必要時再進行相對應基因檢測。有的家族因為寶寶做了基因檢測，才發現其他家族成員其實也有相同的疾病，因而得以提早接受治療。陳菁兒醫師說，了解遺傳疾病的狀況，也可以讓爸爸媽媽在準備生育下一胎時，做好計畫。
陳菁兒醫師提醒，基因檢測是一種風險評估的概念，一生只需驗1次，就可以得到終身受用的基因疾病資訊。提早檢測就越能夠提早預防，避免錯失疾病的黃金治療期，甚至其他家族成員也可能連帶受益喔！（編輯部／整理報導 編輯：王澍清）
【本文由《照護線上》授權轉載，轉載原文出處：及早發現，把握黃金治療期，新生兒基因檢測醫師圖文解說】
（圖／NOW健康製作；圖片來源／ingimage）
來源：做過聽力篩檢長大發現還是有問題？ 基因檢測1次全知
出處：NOW健康
無論是否有已知家族史，如果新生兒驗出疾病基因變異，都應該接受完整遺傳諮詢，必要時再進行相對應基因檢測。有的家族因為寶寶做了基因檢測，才發現其他家族成員其實也有相同的疾病，因而得以提早接受治療。陳菁兒醫師說，了解遺傳疾病的狀況，也可以讓爸爸媽媽在準備生育下一胎時，做好計畫。
陳菁兒醫師提醒，基因檢測是一種風險評估的概念，一生只需驗1次，就可以得到終身受用的基因疾病資訊。提早檢測就越能夠提早預防，避免錯失疾病的黃金治療期，甚至其他家族成員也可能連帶受益喔！（編輯部／整理報導 編輯：王澍清）
【本文由《照護線上》授權轉載，轉載原文出處：及早發現，把握黃金治療期，新生兒基因檢測醫師圖文解說】
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來源：做過聽力篩檢長大發現還是有問題？ 基因檢測1次全知
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