罕病FAP早期治療是關鍵 二代新藥納健保給付 範圍擴及早期病患健康醫療網生活2025-06-03FAP為家族性遺傳的罕見疾病,尤其初期症狀容易與糖尿病神經病變等其他常見神經病變混淆,因此若確定為基因帶原者,應定期追蹤檢查,一但臨床上有症狀即可早期達到治療目標。FAP為家族性遺傳的罕見疾病,尤其初期症狀容易與糖尿病神經病變等其他常見神經病變混淆,因此若確定為基因帶原者,應定期追蹤檢查,一但臨床上有症狀即可早期達到治療目標;郭育呈醫師呼籲,若出現周邊神經病變及明顯腕隧道症候群的症狀,在排除糖尿病等其他常見原因後,臨床上建議可先接受基因檢測,或飽受嚴重自律神經失調的病人,也可先接受神經傳導與自律神經功能檢查,經神經科醫師判斷是否為周邊神經病變合併自律神經病變,及早揪出是否為FAP所導致的症狀,及早接受治療。 本文經 健康醫療網 授權刊登,原文發表於此" target="_new">於此 【健康醫療網/記者蘇靖昀報導】2025/06/03健保藥物罕見疾病基因檢測相關連結女確診罕病 50%機率遺傳下一代 生育之路無比艱辛罕病FAP好發中年族群 新藥有效延緩病程盼納健保給付發病後平均存活不到10年 RNAi藥物從源頭抑止罕病大有可為