關鍵字：小腦萎縮症

脊髓小腦共濟失調萎縮症（Spinocerebellar Ataxia, SCA）又稱小腦萎縮症，屬於罕見疾病，是一種顯性遺傳性神經疾病，遺傳機率約達50％，是神經系統退化性疾病，其病理是小腦、脊髓、腦幹之退化萎縮所致。

張賜興醫師表示，小腦萎縮症患者可能會出現走路不穩、動作遲緩、口齒不清、容易嗆到、寫字不順、吞嚥困難、眼球震顫等症狀。

由社團法人中華小腦萎縮症病友協會所舉辦的多元參與共融共好親子園遊會暨身障家庭照顧楷模表揚大會活動，身障家庭照顧楷模表揚大會為了找到最優秀的身障家庭照顧楷模。

小腦萎縮症是罕見疾病的一種，出生時無症狀，多數屬家族顯性遺傳，遺傳機率達50%，當身體基因出現神經漸進性退化時，發病初期走路搖搖晃晃，為保持平衡、兩腿微張，走路狀似企鵝，又稱企鵝家族。

罹患小腦萎縮症非不治之症，中醫治療補足體質、改善氣血臟腑虛弱的問題，病情好轉不是奢望。

小腦萎縮症發病初期走路不穩、講話不清楚、手眼不協調、容易嗆到，中期需靠助行器或輪椅代步、吞嚥困難，後期則長期臥床、裝鼻胃管尿管、失去語言、吞嚥能力，需家人24小時照顧。另一散發型患者，無基因變異，但發病後所有症狀與遺傳型類似。