關鍵字：基因治療
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一線決勝！晚期肺癌組合療法延長生存期 突破抗藥瓶頸
面對晚期肺癌，醫師仍須依病人的基因型態、腫瘤特性、身體狀況與個人期待，進行充分討論與共同決策，才能在有限時間內找出最合適的第一線方案、及早選對策略，是晚期肺癌病友爭取延長存活期的關鍵，期盼透過醫病共同決策，讓病友在治療起點就掌握最大贏面。
陳俊翰律師感冒演變重症不治 SMA治療有機會避免憾事
身障律師陳俊翰，疑似因感冒引起併發症，不幸於2月11日逝世，享年40歲。針對SMA的治療，應該是符合適應症，愈早接受治療，對於患者運動功能的進步或是運動功能的穩定，會有比較顯著且正面的影響
基因治療藥品調劑里程碑 台大醫院基因治療調劑室揭牌
台大醫院基因治療調劑室於2024年1月24日正式揭牌，在基因治療藥品調配踏出了重要的一步。
8成罕見疾病為基因遺傳所致！ 高醫輝瑞攜手建置治療中心
高雄醫學大學附設中和紀念醫院鍾飲文院長表示，有鑑於基因治療是未來醫學領域發展的重要趨勢，高醫積極投入基因治療領域，期盼將過往研究與實務的經驗，帶入與輝瑞在基因治療領域的合作。
癌症抗藥性有解！ 北醫大破解癌細胞「死亡檢查哨」
臺北醫學大學蔡坤志醫師與加州大學舊金山分校Valerie Weaver教授組成的跨國研究團隊則有突破性發現，找到抗藥性的根本原因－死亡檢查哨。
讓罕病孩子長大！ AADC缺乏症「基因治療」現生機
台灣首次基因治療AADC缺乏症研發 獲歐盟上市許可記者會，感謝各界支持與關心。
為罕病童帶來希望！ 「重症基因庫暨細胞/藥物研發」成立
重症基因庫暨細胞/藥物研發捐助記者會，有望為兒童重症盡一份心力。
揪先天性視覺神經性退化主因 臺大醫院建構本土基因資料庫
臺大醫院透過分析臺灣本土超過三百個家族患病病友的血液檢體，成功建構基因性視網膜退化本土基因資料庫。
攝護腺癌骨轉移死亡率高！ 中正大學研發「基因治療載體」現生機
中正大學團隊建立攝護腺癌骨轉移的動物實驗模式，把螢光基因的攝護腺癌細胞注入動物體內，就能用影像追蹤癌細胞的生長狀況，透過基因治療，能使腫瘤大小趨近於零。
罕病終身與病共存 「基因療法」翻轉人生
目前已知的6000多種罕見病中，近8成是由基因遺傳所造成，且多數沒有核准的治療選擇，使患者陷入無法有效控制疾病的困境。近年醫療發展日益精進，未來有機會透過基因療法從疾病根源治療，翻轉患者人生、改善家庭生活負擔！
癌症治療新里程碑！ 細胞基因療法持續發光扭轉生命奇蹟
癌症細胞基因療法目前發展最成熟的便是CAR-T療法，目前在美國FDA已經有五項產品取得上市許可。
基因編輯又升級 可修改89%遺傳疾病
中國科學家賀建奎107年才首度針對人體進行爭議的基因編輯，而麻省理工及哈佛博勞研究所近來在自然發表文章，公布更精確、強大的基因編輯工具前導編輯。麻省理工學院博士David Liu表示，該基因編輯工具如office word文書處理軟體，可任意搜尋並修改基因密碼，估計可修改89%基因變異的疾病。