葛瑞夫茲氏病有「這些」治療難題！ 醫院聯手進行大型研究

研究團隊利用免疫組庫基因體學定序、人類白血球表面抗原基因的基因型鑒定、血液中免疫細胞的光譜流式細胞儀分類、甲狀腺組織切片染色及多體學剖析、甲狀腺手術檢體內免疫細胞的單細胞定序、以及尿液中碘含量測量分析等方法，企圖解開葛瑞夫茲氏病的神秘面紗。

研究共有超過200位的葛瑞夫茲氏病病友參與，目前也有23位罕見的抗甲狀腺藥物引發顆粒性白血球缺乏症病友加入研究。研究團隊發現，有2種「人類白血球表面抗原基因」會增加抗甲狀腺藥物引發「顆粒性白血球缺乏症」的風險，其風險增高達將近50倍。

台大、北榮研究團隊表示，未來將會更深入研究致病機轉的核心，解開免疫機制背後的謎團，相信對致病機轉進行剖析後，將可協助新藥開發，減少藥物引起的嚴重副作用並更有效地解決葛瑞夫茲氏病的自體免疫問題，為病友找出最適合的個人化醫療。

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【健康醫療網／記者吳儀文報導】2024/07/12