白血球飆升高常人11倍! 這「基因」異常讓慢性淋巴性白血病治療遇瓶頸

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白血球飆升高常人11倍! 這「基因」異常讓慢性淋巴性白血病治療遇瓶頸
由於長期糖尿病、高血壓等慢性病史未多加留意。隨著時間推移,她的白血球數值未降反升,並出現食慾不振、腹脹、頭痛、頭暈和夜間盜汗等症狀
根據2024年歐洲腫瘤醫學會(ESMO)最新指引,BTK抑制劑在治療慢性淋巴性白血病(CLL)的重要性日益提升。除了適用於帶有TP53基因突變或17p染色體缺陷的患者外,指引中特別點出BTKi對免疫球蛋白重鏈可變區基因未突變(IGHV unmutated)的患者同樣適用,此類型患者預後不佳,亦屬高風險族群。在台灣,約有28.8% CLL患者為此類型,但使用新一代BTK抑制劑後,表現出了有意義的療效,為這類高風險患者迎來曙光 。

林世強醫師指出,臨床醫師仍應了解IGHV基因未突變患者的預後風險,以便台灣在未來檢測技術普及時,能為患者提供更精確的治療建議。另分享:「11月30日(六)下午14:00由社團法人台灣全癌症病友連線與亞東醫院血液腫瘤科主辦的『傾聽繁心漫語』慢行淋巴性白血病疾病衛教講座。活動將提供豐富的疾病知識及未來治療趨勢解析,並於下半場安排療癒心靈的精油課程DIY,關懷與會者的身心健康,誠摯邀請患者與家屬點擊報名連結(https://reurl.cc/XZkL0a),踴躍參加。」