惡性腦瘤治療新希望 類病毒奈米載體有望改善治療困境

▲長庚醫院魏國珍教授（左）及成功大學醫學工程學系楊閎蔚教授（右）（圖／長庚醫院提供）

因此，團隊以人工智慧開發「類病毒奈米載體」來有效傳遞治療用干擾核酸，以抑制腫瘤細胞基因表現，大幅提升惡性腦瘤的治療效率，而這種藉基因表現調控機制抑制某一基因表現的現象，就是所謂的「基因靜默」。

魏國珍教授指出，長庚醫院與成功大學研究團隊利用腦瘤小鼠做為測試模型，利用增強對流傳輸法，直接將類病毒藥物載體精準注射傳遞到腦瘤區域；結果顯示腦瘤細胞中負責DNA修復的基因表現成功被抑制，阻斷腦瘤細胞自我修復能力，使腫瘤顯著縮小。

將上述基因載體與低劑量放射治療同步施用，可以使腦瘤小鼠的存活期增加2倍，不但提升了放射線治療效果，同時也降低放射治療劑量以減少其副作用。在動物實驗極具潛力的研究成果，揭露其未來臨床應用的高度可能性。

更特別的是，研究團隊應用特殊模組化的治療用核酸骨架設計，針對不同種類的疾病或是病人特殊的基因選擇接上應對的干擾核酸，可完美應用於個人化精準醫療。此特殊設計的基因工程技術更可大幅簡化類病毒載體的合成過程，提升製作效率及降低成本。此極富新創性的製備流程榮獲美國國家化學學會官方期刊，也是奈米、奈米製造技術與奈米科學領域頂尖期刊《ACS Nano》的青睞，選作封面故事以彰顯其重要性。

長庚醫院與成大歷經4年共同研究 有望改善腦瘤治療困境

這項亮眼的研究成果由長庚醫院與成功大學跨領域團隊所組成，成員結合臨床醫學專家包含長庚醫院神經外科魏國珍醫師、陳品元醫師，神經科學研究中心黃瓊瑩博士，材料合成方面則有成功大學醫學工程學系楊閎蔚教授、龐浩瀚博士、李南��博士及博士候選人許盈培等。

魏國珍教授表示，研究工作橫跨4年時間，從開發模組、基因載體合成測試、體外細胞試驗、動物實驗驗證等，團隊成員緊密結合，由臨床角度審視需求，自醫工層面提出材料設計解決方案，並完整驗證其效應，為目前跨領域合作的優良典範。

長庚醫院與成功大學團隊研究成果亦獲國科會化學圖書服務計畫電子報報導，以宣傳台灣醫學與工程跨領域合作之創新發現，並榮獲2023年國家新創獎，充份展現其未來應用於產業的高度價值。目前已獲醫藥產業洽談合作技轉事宜，未來將有機會改善目前腦瘤治療的困境。（連珮妤／桃園報導）

（首圖來源／長庚醫院提供）
來源：「惡性腦瘤治療新希望 類病毒奈米載體有望改善治療困境
出處：NOW健康