AZ疫苗首認存血栓風險 疾管署:有新事證5年內可重提疫苗救濟

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AZ疫苗首認存血栓風險 疾管署:有新事證5年內可重提疫苗救濟
AZ疫苗因在極少數情況下可能引起嚴重副作用如血栓併血小板低下症候群(TTS),近日在法庭文件中首次被製藥商承認。這一重要承認可能會引發涉及數百萬英鎊的賠償訴訟,並引起公共衛生和法律界的廣泛關注。
阿斯特捷利康(AstraZeneca, 簡稱AZ)疫苗因在極少數情況下可能引起嚴重副作用如血栓併血小板低下症候群(TTS),近日在法庭文件中首次被製藥商承認。這一重要承認可能會引發涉及數百萬英鎊的賠償訴訟,並引起公共衛生和法律界的廣泛關注。

英國製藥大廠在面對集體訴訟時,首度公開承認其與牛津大學合作開發的COVID-19疫苗可能在極少數情況下導致嚴重副作用。這款疫苗自推出以來,已在全球範圍內拯救了數百萬人的生命,但同時也在特定少數個案中引發了嚴重健康問題。

疾管署發言人曾淑慧表示,疾管署將與食藥署持續密切關注國際上有關AZ疫苗的新進展。她強調,台灣的疫苗監管機構將確保所有疫苗的安全性和有效性。根據行政程序法,公眾如果有新的事實或證據,可以在法定救濟期間後五年內重新提出申請,以便獲得可能的救濟或補償。

這起訴訟凸顯了疫苗開發中的挑戰與責任,特別是在全球緊急響應中快速推出疫苗的背景下。法庭文件顯示,AZ公司在2021年4月已更新產品信息,指出疫苗在極少數情況下可能導致TTS,這一更新是在英國監管機構的批准下進行的。

法律專家和原告律師指出,AZ公司承認疫苗可能引起血栓,是對受害者和公共衛生的一個正面步驟,但批評該公司在公開這一風險方面行動緩慢。此外,原告方律師根據英國1987年消費者保護法對AZ公司提起訴訟,指責其疫苗安全性未達預期標準。

醫療專家也提醒,所有醫療介入措施,包括疫苗接種,都有潛在的風險和益處。公眾在接種疫苗時應該獲得關於可能副作用的完整信息,以作出知情決定。衛生當局則應持續監測疫苗安全性,並在發現新風險時迅速更新公共衛生建議。

疾管署重申,將透過嚴謹的監管流程確保所有疫苗的安全性,同時保持對公眾透明和負責任的態度,確保民眾能獲得必要的保護並信任接種疫苗的決策。對於這起AZ疫苗引發血栓的事件,疾管署與食藥署將持續與國際衛生機構合作,確保最新的安全資訊能及時傳達給台灣民眾。

在全球範圍內,AZ疫苗仍被廣泛使用,世界衛生組織(WHO)仍然認為它對18歲及以上的所有個體來說是安全且有效的。WHO強調,引起法律訴訟的不良反應非常罕見,因此公眾應對疫苗保持信心,接種疫苗仍是對抗COVID-19疫情的有效手段。

【圖片為文章示意圖】