阿茲海默症tau蛋白示蹤劑 進入人體試驗

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阿茲海默症tau蛋白示蹤劑 進入人體試驗
失智症是老年人常見問題,研究顯示,以台灣106年人口資料估算, 65歲以上失智人口已超過25萬人,輕微認知障礙(MCI)者也近60萬人;在失智症中,阿茲海默症最常見,約占失智症病例的60-70%,隨著人口老化,罹患阿茲海默症的人數將逐年增長,預測到2050年,台灣將有80萬人罹患此症。
據了解,新旭生技已在全球展開tau蛋白示蹤劑APN-1607臨床試驗,更於美國取得孤兒藥資格,至今已在美國、日本和臺灣長庚紀念醫院三地完成90幾例人體試驗,受試者不僅有阿茲海默症患者與正常志願者,更包括FTD患者、PSP患者與大腦皮質基底核退化症(Corticobasal Degeneration Syndrome, CBS) 患者,所有試驗結果顯示藥物安全,無嚴重不良反應。

目前新旭生技與長庚紀念醫院合作的第一階段臨床試驗已完成,更進一步臨床試驗規劃中,而在美國的一期臨床試驗預計今年10月將完成,對於挺進二期臨床試驗亦相當樂觀,該公司並將與上海、北京、廣州、武漢等重要城市的醫學中心展開合作;此外,除了開發示蹤劑,該公司以tau蛋白為基礎的研發產品也包含了小分子以及大分子的治療藥物。張明奎表示,我們將開放APN-1607,提供給其他藥廠與醫療研究單位使用,讓示蹤劑可更廣泛地被應用,期盼找出更多疾病的解決之道,進而讓患者獲得更好的治療。

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【健康醫療網/記者曾正豪報導】2018/09/25