關鍵字:基因檢測

了解家族病史為何重要?別只問「家人得過什麼病」 專家:這點也是關鍵

了解家族病史為何重要?別只問「家人得過什麼病」 專家:這點也是關鍵

Cragun副教授提到,多數人只記得爺爺得過心臟病或阿姨得過乳癌,卻無法提供更多罹病細節。

2026-10-27・健康醫療網・健康

氣喘、COPD治療卡關 精準分型、標靶新療法成研究焦點

氣喘、COPD治療卡關 精準分型、標靶新療法成研究焦點

氣喘與慢性阻塞性肺病(COPD)是常見且棘手的慢性呼吸道疾病,單在臺灣每年就有逾5千人,因慢性阻塞性肺病奪命。

2026-08-27・健康醫療網・生活

轉移性攝護腺癌憂抗藥性 精準放射標靶治療保生活品質

轉移性攝護腺癌憂抗藥性 精準放射標靶治療保生活品質

攝護腺癌近年躍居台灣男性常見癌症第3位。隨著醫學進步,現今已有診療合一的PSMA精準放射標靶治療,能精準定位並近距離擊殺癌細胞。不僅能延緩化療的介入時間,更大幅減輕副作用,幫助病友在抗癌路上保住體力,維持良好的生活品質。

2026-08-11・NOW健康・生活

孩子反覆腹痛別輕忽 恐為上皮樣炎性肌纖維母細胞腫瘤

孩子反覆腹痛別輕忽 恐為上皮樣炎性肌纖維母細胞腫瘤

9歲的阿寶一年多來反覆出現腹痛的症狀,就診時,經觸診即發現左上腹有異常腫塊,隨後安排電腦斷層掃描,確認腹腔內有一顆直徑達15cm的巨大腫瘤。以傳統開腹手術,完整切除病灶,術後基因檢測結果後確診為上皮樣炎性肌纖維母細胞腫瘤,術後基因檢測結果後確診為上皮樣炎性肌纖維母細胞腫瘤。

2026-07-20・NOW健康・生活

漸凍症惡化快!台人發病到確診恐逾1年 醫偕病團籲放寬罕病通報門檻

漸凍症惡化快!台人發病到確診恐逾1年 醫偕病團籲放寬罕病通報門檻

中華民國運動神經元疾病病友協會偕同神經科醫師,在記者會上對漸凍症病友的權益提出相關呼籲,希望以此喚起政府和國人對該病的關注。

2026-06-25・健康醫療網・生活

健保NGS資料導入FHIR數位轉型 助推動癌症精準醫療

健保NGS資料導入FHIR數位轉型 助推動癌症精準醫療

健保署展示NGS基因檢測資料標準化作業流程、實作醫院及檢測單位之傳輸演練試辦經驗分享,以實現醫療資料跨機構之有效互通與數位轉型,逐步落實健康台灣願景。

2026-05-18・NOW健康・生活

染新冠後全身爆膿疱!醫揭「罕見免疫反應」:與基因突變有關

染新冠後全身爆膿疱!醫揭「罕見免疫反應」:與基因突變有關

乾癬及乾癬性關節炎屬於慢性疾病,需長期規律追蹤與治療,才能有效控制病情並提升生活品質。

2026-05-04・健康醫療網・生活

全台僅約54例!6旬嬤抗罕病30年 小腦脊椎反覆冒腫瘤「切了還長」

全台僅約54例!6旬嬤抗罕病30年 小腦脊椎反覆冒腫瘤「切了還長」

逢希伯-林道症候群患者常見多個器官反覆長出腫瘤,即使手術切除仍可能復發,病友林女士(左二)30多年來就已進行6次重大手術。

2026-04-23・健康醫療網・生活

婦人嚴重喘促竟確診晚期卵巢癌! 精準組合標靶助重生

婦人嚴重喘促竟確診晚期卵巢癌! 精準組合標靶助重生

被譽為婦女隱形殺手的卵巢癌,因其早期症狀不明顯,常使患者在出現腹脹、消化不良,甚至呼吸喘促等明顯徵象時,病情已悄然進展至晚期。所幸,隨著醫療跨入精準診斷時代,即便是晚期卵巢癌,透過基因檢測與健保給付的維持性療法,仍能迎來轉機。

2026-04-09・NOW健康・生活

5旬婦腹痛暴瘦以為腸胃病 一檢查竟是BRCA基因突變卵巢癌

5旬婦腹痛暴瘦以為腸胃病 一檢查竟是BRCA基因突變卵巢癌

李健逢醫師指出,BRCA基因突變屬顯性遺傳,子女與手足有高達50%的遺傳機率。

2026-02-10・健康醫療網・生活

胃癌納入公費癌篩! 免疫染色檢測帶來晚期胃癌新希望

胃癌納入公費癌篩! 免疫染色檢測帶來晚期胃癌新希望

最新癌症登記報告公布,胃癌仍為台灣前十大癌症之一,國健署2026年起正式將胃癌篩檢納入公費癌篩,目前健保已給付晚期胃癌患者的HER2與PD-L1檢測,作為選擇治療方式的重要依據。

2026-01-20・NOW健康・生活

無家族遺傳史卻檢出聽損基因!「這1檢查」助孕育健康胎兒

無家族遺傳史卻檢出聽損基因!「這1檢查」助孕育健康胎兒

透過科學的檢測與專業的遺傳諮詢,基因檢測能將隱形的遺傳風險具象化,讓每個寶寶都能在最完善的規劃下健康誕生。

2025-12-29・健康醫療網・生活