網傳五角大廈禁打莫德納疫苗 羅一鈞:勿轉傳錯誤資訊

近日傳出美軍禁止採購和接種莫德納流感疫苗。除了疾管署長羅一鈞昨晚在臉書發文表示此訊息內容有錯誤引導外,疾管署今(20)日澄清網傳10月14日突發消息:五角大廈已在全美軍範圍內禁止採購和接種莫德納Moderna的mRNA流感疫苗,為錯誤訊息並非事實,請民眾勿信勿轉傳。
近日社群平台流傳「美國五角大廈全面禁止軍方採購及接種莫德納(Moderna)mRNA流感疫苗」,甚至宣稱該疫苗死亡率高於傳統疫苗,引發民眾對疫苗安全性的疑慮。衛生福利部疾病管制署今(20)日發布正式聲明澄清,相關訊息不僅發布日期錯誤,也曲解美國國防部原始內容,實際情況並非美軍下令禁用,而是美國疾病管制與預防中心(CDC)尚未將該疫苗納入接種建議,因此軍方醫療保險暫不給付,呼籲民眾勿信、勿轉傳錯誤資訊。
疾管署長羅一鈞19日深夜先在臉書發文說明,網路流傳「10月14日突發消息,五角大廈已在全美軍範圍內禁止採購和接種莫德納mRNA流感疫苗」,實際引用的是美國國防部今年8月26日發布的資訊,並非10月14日突然頒布禁令,相關內容也未宣布全面禁止接種。
羅一鈞指出,莫德納mRNA流感疫苗已於今年8月5日獲美國食品藥物管理局(FDA)核准,適用於50歲以上成人。不過,美國軍方醫療保險制度規定,疫苗須經美國CDC正式納入接種建議,才能評估給付及使用相關經費採購,因此目前尚未納入軍方醫療保險給付範圍,並不代表疫苗遭認定不安全或被全面禁止施打。
根據美國軍方醫療保險TRICARE官方網站10月1日更新的資訊,該制度僅給付符合CDC建議及適用年齡規範的流感疫苗,目前尚未給付莫德納mFLUSIVA mRNA流感疫苗,但若未來CDC正式建議使用,TRICARE將配合更新給付政策。
至於美國CDC為何尚未納入這款疫苗,疾管署解釋,美國傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)今年初因組成適法性問題遭聯邦法院判決違法,導致相關諮詢程序受阻,無法如期提供新一年度疫苗接種建議。
美國CDC直到9月1日才公布2026至2027年流感疫苗暫行建議,由於無法取得ACIP更新建議,因此沿用前一年度內容。然而,莫德納mRNA流感疫苗直到今年8月才獲FDA核准,前一年度建議自然沒有納入這款新疫苗。羅一鈞強調,不能因此解讀為美國CDC反對接種,更不能將軍方暫不給付曲解成安全疑慮或全面禁令。
針對網傳影片聲稱莫德納mRNA流感疫苗死亡率較傳統疫苗高出2.5倍,疾管署此次澄清並未提出支持該數字的證據,相關說法不應直接視為已獲證實的研究結論。
國際使用現況方面,羅一鈞表示,莫德納mRNA流感疫苗除已獲美國FDA核准外,目前仍在歐盟、加拿大及澳洲接受藥品主管機關審查。台灣尚未引進這款疫苗,業者預計明年才會向我國申請藥品許可證。
此外,莫德納另一款流感與COVID-19二合一疫苗,已於今年4月取得歐盟藥品管理局(EMA)相關核可及建議,並於今年秋冬在歐洲使用,與此次網傳的單一mRNA流感疫苗屬不同產品,民眾應注意區分。
疾管署強調,疫苗核准上市、接種建議及醫療保險給付屬於不同制度與程序,不能將尚未納入給付解讀為禁止施打。呼籲民眾面對疫苗相關訊息,應以官方公告及可信賴的醫療資訊為依據,避免轉傳未經查證內容,造成不必要的恐慌。
【圖片來源:翻攝自疾病管制署 - 1922防疫達人臉書】
疾管署長羅一鈞19日深夜先在臉書發文說明,網路流傳「10月14日突發消息,五角大廈已在全美軍範圍內禁止採購和接種莫德納mRNA流感疫苗」,實際引用的是美國國防部今年8月26日發布的資訊,並非10月14日突然頒布禁令,相關內容也未宣布全面禁止接種。
羅一鈞指出,莫德納mRNA流感疫苗已於今年8月5日獲美國食品藥物管理局(FDA)核准,適用於50歲以上成人。不過,美國軍方醫療保險制度規定,疫苗須經美國CDC正式納入接種建議,才能評估給付及使用相關經費採購,因此目前尚未納入軍方醫療保險給付範圍,並不代表疫苗遭認定不安全或被全面禁止施打。
根據美國軍方醫療保險TRICARE官方網站10月1日更新的資訊,該制度僅給付符合CDC建議及適用年齡規範的流感疫苗,目前尚未給付莫德納mFLUSIVA mRNA流感疫苗,但若未來CDC正式建議使用,TRICARE將配合更新給付政策。
至於美國CDC為何尚未納入這款疫苗,疾管署解釋,美國傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)今年初因組成適法性問題遭聯邦法院判決違法,導致相關諮詢程序受阻,無法如期提供新一年度疫苗接種建議。
美國CDC直到9月1日才公布2026至2027年流感疫苗暫行建議,由於無法取得ACIP更新建議,因此沿用前一年度內容。然而,莫德納mRNA流感疫苗直到今年8月才獲FDA核准,前一年度建議自然沒有納入這款新疫苗。羅一鈞強調,不能因此解讀為美國CDC反對接種,更不能將軍方暫不給付曲解成安全疑慮或全面禁令。
針對網傳影片聲稱莫德納mRNA流感疫苗死亡率較傳統疫苗高出2.5倍,疾管署此次澄清並未提出支持該數字的證據,相關說法不應直接視為已獲證實的研究結論。
國際使用現況方面,羅一鈞表示,莫德納mRNA流感疫苗除已獲美國FDA核准外,目前仍在歐盟、加拿大及澳洲接受藥品主管機關審查。台灣尚未引進這款疫苗,業者預計明年才會向我國申請藥品許可證。
此外,莫德納另一款流感與COVID-19二合一疫苗,已於今年4月取得歐盟藥品管理局(EMA)相關核可及建議,並於今年秋冬在歐洲使用,與此次網傳的單一mRNA流感疫苗屬不同產品,民眾應注意區分。
疾管署強調,疫苗核准上市、接種建議及醫療保險給付屬於不同制度與程序,不能將尚未納入給付解讀為禁止施打。呼籲民眾面對疫苗相關訊息,應以官方公告及可信賴的醫療資訊為依據,避免轉傳未經查證內容,造成不必要的恐慌。
【圖片來源:翻攝自疾病管制署 - 1922防疫達人臉書】