肺癌精準治療！揪跨癌別特定基因 及早用對標靶助延命
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癌友如何知道自己是否帶有跨癌別特定基因？曾政森主任強調，在癌症用藥的決策過程中，病理切片與基因檢測的分析同樣重要。以肺癌為例，先經病理檢查確定肺腺癌，才會進一步檢測基因型別。
▲目前非小細胞肺腺癌常見9種基因突變。（圖／NOW健康製作）
何謂跨癌別特定基因？ 不同癌別可能出現一樣的基因突變
曾政森主任分析，早期癌症治療模式是不同的癌別，用的藥也會不一樣，但是近年醫學發現，有些突變的基因不只出現在某個癌別，也可能出現在其他癌別，而這些跨癌別特定基因，雖然是不同的癌別，但使用基因突變相對應的標靶治療，也可能產生良好的反應。
以BRAF基因突變為例，最常見出現在黑色素瘤，可能發現在甲狀腺癌、膽管癌、腦瘤，也可能發生在肺腺癌病友中。而臨床數據顯示台灣肺腺癌患者中，約0.6%至0.9%為BRAF基因突變，在整體肺癌中是相當罕見的型別。相較於傳統化療，這群BRAF基因突變的肺癌病友，盡早接受雙標靶治療，反應率有機會提高至6成以上，幫助疾病維持穩定不惡化的時間延長將近1年。
基因檢測幫助醫療更精準 解鎖基因檢測方式
癌友如何知道自己是否帶有跨癌別特定基因？曾政森主任強調，在癌症用藥的決策過程中，病理切片與基因檢測的分析同樣重要。以肺癌為例，先經病理檢查確定肺腺癌，才會進一步檢測基因型別。目前肺癌基因檢測的常見3種方式，包括：
▸次世代基因定序檢測NGS：結合平台的概念，1次檢查可以得知多種基因是否突變，是目前最新的檢測方式，健保預計最快5月納入給付。
▸多重聚合酶鏈式反應PCR檢測：檢測速度可能較快，檢體的耗損相對較少，單次能針對9種常見的基因突變位點做偵測。
▸免疫組織化學染色法：較傳統的檢測方式，屬於單一基因檢測法。
跨癌別特定基因對應標靶藥物治療 3月起肺癌納給付
「跨癌別特定基因」研究新進展、臨床治療案例的成功，對病友而言是延長生命的重要曙光。對於肺癌BRAF基因變異者，健保於3月起將對應的標靶藥物納入給付，幫助病友有比較好的預後，進而擁有更好的生活品質，是一大福音！曾政森主任呼籲晚期肺癌病友，如果治療卡關也不要放棄，現在的醫學進步，盡快與醫師討論與溝通，有機會找到其他治療對策；同時，也期待未來NGS納健保給付後，能帶給更多患者治療的選項與希望。（陳如頤／台中報導）
（首圖來源／Freepik）
來源：肺癌精準治療！揪跨癌別特定基因 及早用對標靶助延命
出處：NOW健康
何謂跨癌別特定基因？ 不同癌別可能出現一樣的基因突變
曾政森主任分析，早期癌症治療模式是不同的癌別，用的藥也會不一樣，但是近年醫學發現，有些突變的基因不只出現在某個癌別，也可能出現在其他癌別，而這些跨癌別特定基因，雖然是不同的癌別，但使用基因突變相對應的標靶治療，也可能產生良好的反應。
以BRAF基因突變為例，最常見出現在黑色素瘤，可能發現在甲狀腺癌、膽管癌、腦瘤，也可能發生在肺腺癌病友中。而臨床數據顯示台灣肺腺癌患者中，約0.6%至0.9%為BRAF基因突變，在整體肺癌中是相當罕見的型別。相較於傳統化療，這群BRAF基因突變的肺癌病友，盡早接受雙標靶治療，反應率有機會提高至6成以上，幫助疾病維持穩定不惡化的時間延長將近1年。
基因檢測幫助醫療更精準 解鎖基因檢測方式
癌友如何知道自己是否帶有跨癌別特定基因？曾政森主任強調，在癌症用藥的決策過程中，病理切片與基因檢測的分析同樣重要。以肺癌為例，先經病理檢查確定肺腺癌，才會進一步檢測基因型別。目前肺癌基因檢測的常見3種方式，包括：
▸次世代基因定序檢測NGS：結合平台的概念，1次檢查可以得知多種基因是否突變，是目前最新的檢測方式，健保預計最快5月納入給付。
▸多重聚合酶鏈式反應PCR檢測：檢測速度可能較快，檢體的耗損相對較少，單次能針對9種常見的基因突變位點做偵測。
▸免疫組織化學染色法：較傳統的檢測方式，屬於單一基因檢測法。
跨癌別特定基因對應標靶藥物治療 3月起肺癌納給付
「跨癌別特定基因」研究新進展、臨床治療案例的成功，對病友而言是延長生命的重要曙光。對於肺癌BRAF基因變異者，健保於3月起將對應的標靶藥物納入給付，幫助病友有比較好的預後，進而擁有更好的生活品質，是一大福音！曾政森主任呼籲晚期肺癌病友，如果治療卡關也不要放棄，現在的醫學進步，盡快與醫師討論與溝通，有機會找到其他治療對策；同時，也期待未來NGS納健保給付後，能帶給更多患者治療的選項與希望。（陳如頤／台中報導）
（首圖來源／Freepik）
來源：肺癌精準治療！揪跨癌別特定基因 及早用對標靶助延命
出處：NOW健康