席琳狄翁罹「百萬分之一」罕病 醫曝警訊恐難再聽她唱歌

健康醫療網生活
席琳狄翁罹「百萬分之一」罕病 醫曝警訊恐難再聽她唱歌
以電影鐵達尼號主題曲享譽全球的西洋歌后席琳狄翁(Celine Dion),8日哽咽宣布自己罹患了發病率僅百萬分之一、無法治癒的罕病僵硬人症候群。醫師陳柏霖說明,由於此病為退化性罕病,且會影響聲帶,故未來恐難再聽到她開口唱歌。
僵硬人症候群( Stiff person syndrome)是種罕見的中樞神經系統疾病,主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮,好發於腹部與下背部的肌肉。

至於「僵硬人」和「漸凍人」有何不同?台中榮民總醫院神經內科主治醫師陳柏霖解說,漸凍人主要是運動神經元的退化,四肢會萎縮;僵硬人症候群則為運動障礙,並無萎縮的問題,但會肌肉僵硬、痙攣、難以吞嚥、活動能力下降,嚴重時恐須坐輪椅、臥床、反覆感染,且容易跌倒骨折,也須留意併發症。

目前雖有藥物可改善肢體僵硬與痙攣的情形,但陳柏霖表示,此罕病為退化性罕病,非可逆性疾病,病情只會越來越嚴重,故用藥僅能治療表面的症狀。加上唱歌會用到聲帶肌肉,故未來恐難再聽到她開演唱會唱歌。

席琳狄翁在Instagram宣布罹患罕病:
https://www.instagram.com/celinedion/

本文經 健康醫療網 授權刊登,原文發表於此
【健康醫療網/記者鄭宜芬報導】2022/12/09