迎戰BA.5疫情！清冠二號投入抗疫 技術授權8家中藥廠
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新冠肺炎（COVID-19）疫情席捲全球，國家中醫藥研究所結合教學醫院及 GMP 中藥廠，成功研發抗疫中藥臺灣清冠一號、清冠二號。
▲國家中醫藥研究所也優化研發「清冠二號」處方來治療出現缺氧的重症患者。（圖／國家中醫藥研究所提供）
疫情結束後，研究團隊啟動真實世界研究（RWS），�懦�9家IRB審核通過之教學醫院臨床數據，經過嚴謹的傾向評分匹配後，共納入302名不需供氧的輕、中症患者（接受清冠一號與西醫常規照護各151名），評估轉入ICU或插管的重症風險；另納入246名需要供氧的重症患者（接受清冠二號與西醫常規照護各123名），分析死亡相對風險。
研究結果顯示：於30天觀察期內，接受清冠一號治療的輕、中症患者均未轉重症，僅接受西醫常規照護組則有14例（9.27%）轉重症；在重症患者中，西醫常規照護組有27人（21.95%）死亡，而接受清冠二號治療組僅7人死亡（5.69%），顯著降低74%死亡率。
國家中醫藥研究所表示，清冠一、二號的多中心臨床研究暨證實清冠二號改善肺栓塞及抑制變種病毒的基礎研究雙論文已被高點數國際學術期刊《藥理學研究》（Pharmacological Research）接受即將刊登，開啟台灣在創新中醫藥研究的國際學術地位。
由此可見，清冠一號與清冠二號用於降低COVID-19病人轉重症及減少死亡風險的臨床療效，被國際認可。清冠一號已於2022年初實施公費給付治療輕中症確診患者，為因應即將爆發的第3波疫情，國家中醫藥研究所已將「臺灣清冠二號」技術授權8家中藥廠，迎戰BA.5疫情（葉立斌／台北報導）
疫情結束後，研究團隊啟動真實世界研究（RWS），�懦�9家IRB審核通過之教學醫院臨床數據，經過嚴謹的傾向評分匹配後，共納入302名不需供氧的輕、中症患者（接受清冠一號與西醫常規照護各151名），評估轉入ICU或插管的重症風險；另納入246名需要供氧的重症患者（接受清冠二號與西醫常規照護各123名），分析死亡相對風險。
研究結果顯示：於30天觀察期內，接受清冠一號治療的輕、中症患者均未轉重症，僅接受西醫常規照護組則有14例（9.27%）轉重症；在重症患者中，西醫常規照護組有27人（21.95%）死亡，而接受清冠二號治療組僅7人死亡（5.69%），顯著降低74%死亡率。
國家中醫藥研究所表示，清冠一、二號的多中心臨床研究暨證實清冠二號改善肺栓塞及抑制變種病毒的基礎研究雙論文已被高點數國際學術期刊《藥理學研究》（Pharmacological Research）接受即將刊登，開啟台灣在創新中醫藥研究的國際學術地位。
由此可見，清冠一號與清冠二號用於降低COVID-19病人轉重症及減少死亡風險的臨床療效，被國際認可。清冠一號已於2022年初實施公費給付治療輕中症確診患者，為因應即將爆發的第3波疫情，國家中醫藥研究所已將「臺灣清冠二號」技術授權8家中藥廠，迎戰BA.5疫情（葉立斌／台北報導）